(資料圖片)

1、不需要。

2、根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法，第三條“第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營不需許可和備案；第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營實(shí)行備案管理；第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營實(shí)行許可管理。

3、”所以只經(jīng)營地一類醫(yī)療器械是無需備案的；生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械是需要備案的。

4、擴(kuò)展資料：第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

5、根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 第五條的規(guī)定，國家將對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。

6、第一類醫(yī)療器械備案（一）醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。

7、（二）實(shí)行備案的醫(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。

8、參考資料：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》——百度百科。

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